Este o boala provocata de un defect genetic, spun specialistii in medicina si, din fericire, este o maladie rara.
In Centrul de Oncogenetica din cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie Gr. T. Popa Iasi este internat un botosanean operat in ultimii 12 ani de doua tipuri, scrie Evenimentul de Iasi. Cazul este in studiu pentru depistarea riscului genetic de cancer in cazul membrilor familiei.
Mai intai barbatul de 60 de ani a fost diagnosticat cu cancer de san, apoi cu cancer de colon dupa ce a finalizat tratamentul chimioterapeutic si mastectomia.
Medicii sustin ca pacientul a avut numeroase rude de grad I SI II cu forme de cancer, de colon sau cu afectare in sfera genital, fiind vorba de ceea ce in popor se numeste cancer familial, iar in termeni de specialitate SINDROMUL LYNCH.
Potrivit declaratiilor facute publicatiei amintite de catre prof. dr. Eugen Tarcoveanu, in familiile unde apare sindromul exista un defect genetic care duce la aparitia cancerului de colon, care se poate asocia si cu tumori maligne din sfera genitala (la san, uter ovar).
Fiind un caz rar, acesta a fost luat in evidenta Centrului de Oncogenetica din cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie Gr. T. Popa Iasi, urmand ca investigatiile sa se faca si pentru descendentii familiei pentru a se determina riscul aparitiei tumorilor si a se trece la interventii in prima faza a bolii.
